1.負責産品的注冊相關工作(zuò)，包括但不限于注冊資料的編制和确認、發補問題協調解決等；

2.負責産品的注冊檢驗相關工作(zuò)，包括但不限于送檢、檢驗進度跟進、問題協調及解決、獲取報告、退樣等；

3.負責産品相關的法規标準的識别和導入等，包括但不限于法規标準解讀、組織培訓、學(xué)習等；

4.負責公司産品認證相關工作(zuò)，如CE、UL等，包括但不限于NB選擇、合同簽訂、組織體(tǐ)系階段審核并取證、組織技(jì )術文(wén)檔編制、申報、整改并取證等；

5.協助上級進行臨床試驗等相關工作(zuò)。